美國藥典早在1975年提出對大體積單劑量的液體進行不溶性微粒檢查，采用濾膜過濾后用顯微鏡和測微尺進行微粒大小的測量并計數，計算出每1mL中所含大于10mm和25mm粒子的數量。后來美國藥典把不溶性微粒檢查方法逐步擴大了應用范圍，其中包括大體積多劑量制劑、小體積單劑量制劑乃至非水溶性制劑、粉針制劑等。
直到1995年出版的美國藥典，在原有顯微鏡法的基礎上增加了光阻法，由于這種方法智能化程度高，應用范圍廣泛，所以具有非常良好的發展前景，美國藥典并把這種方法擺在了首要位置上。又由于儀器分析的相對性和對儀器校正的復雜性，美國藥典也非常明確的規定了在采用光阻法檢驗不合格的樣品應用顯微鏡進行復驗，終的判斷結果應以顯微鏡法的結果為準。
英國藥典同樣很早就收載了不溶性微粒檢查的方法，早見于1973年版藥典，采用顯微鏡法，規定對500mL以上輸液必須有微?？刂祈椖?，每mL液體≥2µm微粒少于1000個、≥5µm微粒少于100個。
直到1980年收載了電阻法，并提出如電阻法的儀器不能夠解決問題的時，也可以采用光阻法儀器進行檢查。但是在新出版的英國藥典1998年版此項檢查卻發生了巨大的變化，使用了近25年的電阻法被光阻法替代，光阻法成了新版英國藥典的檢查方法。
日本藥典早見于1980年版藥典，采用顯微鏡法，直到1995年版藥典引入光阻法，方法和限度與美國藥典相同，并規定符合光阻法條件檢品的檢測結果可仲裁。顯微鏡法則用于光阻法不能檢測的部分檢品和小劑量注射液(小于25mL)。
歐共體藥典隨著歐洲一體化的建設，力求協調統一的原因，其規定與英、美藥典相同。
中國藥典從1985年版至1995年版均采用顯微鏡法檢查注射液中的不溶性微粒。檢查≥10µm與≥25µm兩檔，與美國藥典標準基本相同。
在2000年版中國藥典顯微鏡法檢查注射液中不溶性微粒的基礎上增加了第二法----光阻法。
在2005年版中國藥典中增加了對小劑量注射液的檢測。
中國藥典2005年版初稿對注射液中不溶性微粒污染的監控作了修訂，將光阻法修訂為法，顯微鏡法為第二法。
修訂后的結果判定也與美、英、歐共體、日本基本一致。
不溶性微粒的標準和檢測方法
基本上所有的藥典都規定了光阻法為法，顯微計數法法為第二法。一般先采用光阻法；當光阻法測定結果不符合規定或供試品不適用于光阻法測定時，應采用顯微計數法進行測定，并以顯微計數法的測定結果為終判定依據?，F行的各國藥典的檢測方法和標準都統一，下面試列出各國藥典的原文供參考：
中國藥典2010版
光阻法
① 標示裝量為100mL或100mL以上的靜脈注射液 除另有規定外，每1mL中含10µm以上的微粒不
過25粒，含25µm以上的微粒不超過3粒，判為符合規定。
如果每1mL中含10µm以上的微粒數超過25粒；或雖未超過25粒，但其中含25µm以上的微粒超過3粒時；均判為不符合規定。
1.2 標示裝量為100mL以下的靜脈注射液、靜脈注射液用無菌粉末及注射用濃溶液除另有規定外，每個供試品容器中含10µm以上的微粒不得過 6000粒，含25µm以上的微粒不得過600粒，判為符合規定。
如果每個容器中含10µm以上的微粒數超過6000粒，或雖未超過6000粒，但其中含25µm以上的微粒超過600粒時；均判為不符合規定。
顯微計數法：
1. 標示裝量為100mL或100mL以上的靜脈注射液 除另有規定外，每1mL中含10µm以上的微粒不超過12粒，含25µm以上的微粒不超過2粒，均為符合規定。
如果每1mL中含10µm以上的微粒數超過12粒；或雖未超過12粒，但其中含25µm以上的微粒超過2粒時；均判為不符合規定。
2. 標示裝量為100mL以下的靜脈注射液、靜脈注射用無菌粉末及注射用濃溶液除另有規定外，每個供試品容器中含10µm以上的微粒不超過3000粒，含25µm以上的微粒不超過300粒，判為符合規定。
如果每個容器中含10µm以上的微粒數超過3000粒;或雖未超過3000粒，但其中含25µm以上的微粒超過300粒;均判為不符合規定。
AccuSizer 780SIS系列儀器是美國PSS粒度儀公司專為對定量樣品作精確的粒徑分析設計的一款產品，其使用簡潔易用的系統和操作可對樣品進行精確計數和粒度分布計算。其擁有高達 512 個的高分辨率檢測通道，用戶只需通過簡單的單擊鼠標操作，即可完成檢測。帶有注射量在 0.5mL 到 25 mL 的注射器和精確的進樣泵裝置的 780 SIS 進樣器是模塊化裝置家庭中的一個模塊。特別適用于制藥工業，例如中小劑量和大劑量的注射劑。而且擁有符合 21CFR Part 11 法規的軟件和配套文件。
常見問題與解答
1. 是否需要把儀器放置在無菌環境中測試樣品？
A：由于各種菌的直徑都比較小，處于納米和亞微米級別，而不溶性微粒是針對微米級以上的粒子進行檢測，所以在對不溶性微粒檢測時不需要將儀器780SIS放置在無菌環境中測試樣品；但是對空氣質量有要求，如下。
實驗室研究：針對于一般的實驗室研究，不需要將儀器PSS 780SIS放置在無菌的環境中進行測試樣品，但是需要確保實驗室中沒有明顯的粉塵漂浮，不然會對樣品測試結果又影響。
GMP生產線：針對于GMP生產線上的成品檢測，需要確保在其符合GMP生產要求的實驗室中進行檢 測，即空氣潔凈度要保證，以排除空氣中的粒子對其測試結果的影響。
2. 小容量劑型比如5mL針劑如何測試？
A：
針對小容量的樣品（每支＜5mL），需要將幾支樣品混合在一起后進行測試；如測試容量為2mL注射用樣品時，需要將同一批號的12支樣品進行混合在一起，測試4次，每次檢測5mL樣品，舍棄次數據，后得到樣品測試結果。
3. 各國藥典的標準有無不同？
A：
中國藥典和美國藥典保持一致，測試的項目和規定的標準一致。
4. 什么是21CFR PART 11標準的軟件？
A：
21 CFR Part 11是指聯邦法規21章第11款中的規定，主要內容涉及電子記錄和電子簽名；在此標準之下FDA將認為電子記錄、電子簽名和在電子記錄上的手簽名是可信賴的、可靠的，其作用等同于紙質記錄和在紙上的手寫簽名；
5. 儀器是否需要校準？校準的周期多長？
A：
需要校準：儀器使用的原理是光阻法，凡是利用光阻法進行測試的儀器均需要校準；
校準周期：校準周期視儀器使用的頻率而定，每周使用時間超出20小時的校準周期為6個月，每周使用時間不足10小時的校準周期為12個月；
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